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長臂猿是一類分布于東南亞地區(qū)的無尾靈長類動物，它們與猩猩類并稱為類人猿。人們熟悉長臂猿多是由于李白的詩句“兩岸猿聲啼不住，輕舟已過萬重山”。這個不朽的詩句說明，在李白生活的唐代，長臂猿的分布區(qū)已經(jīng)出現(xiàn)在長江兩岸。如今，長臂猿在我國的分布區(qū)已大幅退縮，僅存于云南、廣西和海南。

長臂猿生存的熱帶雨林環(huán)境 孫忻/攝

長臂猿以長臂無尾、林間蕩行、一夫一妻、雌雄異色、鳴聲嘹亮而著稱。長臂猿的上肢明顯長于下肢，且肩關(guān)節(jié)和腕關(guān)節(jié)均為及其靈活的球窩關(guān)節(jié)，這種關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)可以讓長臂猿以獨特的大幅蕩行方式極快的游走于林冠上層，如風似電。因此在我國云南地區(qū)的老百姓把長臂猿稱為“風猴”，可見其移動速度之快。

長臂猿為典型的一夫一妻制物種，近年的研究表明，在我國生存的冠長臂猿屬（西黑冠長臂猿、東黑冠長臂猿、海南長臂猿）實行著穩(wěn)定的一夫二妻婚配制度。更為獨特的是，長臂猿是少有的存在“性二型”特征的哺乳動物，大多數(shù)長臂猿的雄性毛色為黑色，而雌性多為米黃色。同一種長臂猿其毛色也會有年齡性別的差異，以西黑冠長臂猿為例，新生幼猿（1周齡）雌雄兩性都為淡黃色，隨著年齡的增長（1 月齡）逐漸變成金黃色，在1歲左右雌雄都從黃色逐漸變成黑色；雌性個體在性成熟時身體的大部分再次變成黃色，僅在腹部和頭頂保留部分黑毛，而雄性個體成年后仍然保持黑色。

鳴叫是長臂猿的典型行為，長臂猿都有清晨鳴叫的習性，鳴聲高亢嘹亮，在幾公里以外都可以聽到。長臂猿鳴聲的主要功能為群間的隔離、群體的定位、資源防御（如領(lǐng)域、食物資源或配偶）、群體的形成與維持、配偶吸引、配偶穩(wěn)固和宣傳配偶信息等。長臂猿的鳴叫一般由雄性開始，之后雌性加入。雌性發(fā)出固定刻板而且頻率非常高的叫聲，稱之為“激動鳴叫”，與雄性配合組成二重唱。除克氏長臂猿和穆氏長臂猿外，群體中的成年雌雄個體可以配合發(fā)出獨特的二重唱。這種二重唱的功能之一就是維持配對之間的關(guān)系，并向同種的其它個體傳播有關(guān)配對的穩(wěn)定性的信息。研究發(fā)現(xiàn)，新組建的家庭必須在盡量短的時間內(nèi)發(fā)出配合默契的二重唱。因為不完美的二重唱可能反映了配對的不穩(wěn)定，進而引起同性個體對配偶的競爭。

長臂猿多生活在植被保存完好的原始常綠闊葉林和熱帶雨林中，是典型的熱帶雨林指示物種和旗艦物種，長臂猿在某地的消失意味著該地區(qū)生態(tài)系統(tǒng)受到了較為嚴重的破壞。長臂猿以果實為主要食物，輔以嫩葉、花、莖等植物性食物和極少量的昆蟲、鳥卵、幼鳥、蜥蜴等動物性食物。在我國云南無量山，科研人員還發(fā)現(xiàn)西黑冠長臂猿捕食大鼯鼠。在一項長達14個月累計845小時的野外研究中，觀察發(fā)現(xiàn)西黑冠長臂猿捕捉大鼯鼠11次，成功4次，被捕食的4只大鼯鼠均為幼體和壓成體。

植物果實在長臂猿的食譜中占據(jù)了77%以上的比例，表明這類靈長類動物對于果實的倚賴性較強，受到破壞后的次生林往往無法滿足長臂猿對食物的需要。這種食物結(jié)構(gòu)也限制了長臂猿種群的恢復與增長。畢竟，果實在熱帶雨林中的分布存在明顯的季節(jié)性和稀缺性。

隨著分子生物學方法的介入，結(jié)合形態(tài)、行為、鳴聲等特征的大量研究，長臂猿科現(xiàn)分為冠長臂猿屬、長臂猿屬、白眉長臂猿屬和合趾猿屬等4屬，共20種，分布在我國的有6種，分別為西黑冠長臂猿、東黑冠長臂猿、海南長臂猿、北白頰長臂猿、白掌長臂猿和高黎貢白眉長臂猿，而西白眉長臂猿在我國的分布還屬存疑狀態(tài)。

Hoolock白眉長臂猿屬、Nomascus冠長臂猿屬、Hyiobates長臂猿屬、Symphalangus合趾猿屬分布圖

圖片來自IUCN長臂猿專家組

本文將分別講述在我國分布的6種長臂猿的生存狀況。

冠長臂猿屬

冠長臂猿屬物種的突出特征是雄性頭頂有短而直立的冠狀簇毛，包括西黑冠長臂猿、東黑冠長臂猿、海南長臂猿、北白頰長臂猿、南白頰長臂猿、北黃頰長臂猿和南黃頰長臂猿，共7種。冠長臂猿屬物種的分類經(jīng)歷了較長時間的研究，目前7種可分為無白頰型和白頰型。無白頰型分為西黑冠長臂猿、東黑冠長臂猿、海南長臂猿等3種，白頰型分為北白頰長臂猿、南白頰長臂猿、北黃頰長臂猿和南黃頰長臂猿等4種，最后從亞種提升為物種的是北黃頰長臂猿，時間是2010年。

非常有趣的是，我國科研人員發(fā)現(xiàn)3種無白頰型冠長臂猿都可以形成穩(wěn)定的“一夫二妻制”社會結(jié)構(gòu)，這一點與其它長臂猿“一夫一妻制”社會結(jié)構(gòu)明顯不同，其產(chǎn)生的原因尚不明確。至于4種白頰型冠長臂猿的社會結(jié)構(gòu)是否也是“一夫二妻制”還是個謎。這些長臂猿分布在中南半島東部的越南、老撾、柬埔寨等地，科研機構(gòu)還未對這4種白頰型冠長臂猿開展較為深入的研究。

1、西黑冠長臂猿

西黑冠長臂猿分布于我國云南中部到南部、越南北部和老撾西北部。在我國，云南中部的哀牢山區(qū)和無量山區(qū)是西黑冠長臂猿的主要分布區(qū)。2012年的文獻顯示，目前全球西黑冠長臂猿的種群數(shù)量約為300群，其中滇中哀牢山約170群，無量山有87群；滇南金平芭蕉河有2群、西隆山可能有1-2群，綠春黃連山可能有1-3群；滇西永德大雪山有4群；越南北部的穆慶寨（Mu Cang Chai）和山蘿（Son La）分別不少于14群和6群；老撾北部的南哈地區(qū)（Nam Ha）不少于1群，南坎（Nam Kan）地區(qū)至少13群。中國生存著90％以上的現(xiàn)生種群，種群數(shù)量約1300只，因此在西黑冠長臂猿的保護中起著至關(guān)重要的作用。

西黑冠長臂猿雄性  攝影/趙超

我國科研人員對西黑冠長臂猿的監(jiān)測工作開始于2003年。初期以鳴聲監(jiān)測為主，經(jīng)過1 年多的鳴聲監(jiān)測，研究人員初步掌握了長臂猿群體的領(lǐng)域范圍和群體組成。2005年，中國科學院昆明動物研究所蔣學龍研究員的博士生范朋飛在景東無量山成功習慣化我國第一個長臂猿群體G3 群，對深入研究該物種具有重要的奠基意義。

2003-2005年，范朋飛等對無量山大寨子西黑冠長臂猿群體的結(jié)構(gòu)和組成進行了觀察。當一個群體在早晨鳴叫或依次通過樹冠時, 記錄群體的結(jié)構(gòu)和組成。研究發(fā)現(xiàn)，每個群體都由1個成年雄性和2個成年雌性及其后代組成。這一點和我們熟知的長臂猿“一夫一妻”制明顯不同。在3個群體中，西黑冠長臂猿中都有兩個成年雌性成功繁殖了后代，且同一群體內(nèi)兩個成年雌性間無攻擊或等級行為。至此，西黑冠長臂猿穩(wěn)定的“一夫二妻” 制社會結(jié)構(gòu)浮出水面。

西黑長臂猿冠雌性 趙超/攝

2010 年，中國科學院昆明動物研究所蔣學龍研究員的博士生管振華成功習慣化G3群的相鄰群體G2群，為群體間對比研究提供條件。通過分析理毛行為和空間近距離，科研人員構(gòu)建了G2群和G3群的社會網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)2個雌性主動相互理毛以維持其社會關(guān)系，深入探討了長臂猿社會關(guān)系的維持機制，對研究長臂猿“一夫二妻制”社會結(jié)構(gòu)的形成具有重要啟示。2012年無量山國家級自然保護區(qū)、哀牢山國家級自然保護區(qū)景東管理局的工作人員成功習慣化第三個群體G4群。至此，大寨子長臂猿小種群3個群體全部被成功習慣化。10多年的野外監(jiān)測為研究者對該種群的基礎(chǔ)研究提供了豐富且重要的研究數(shù)據(jù)。

盡管西黑冠長臂猿是在我國分布的6種長臂猿中種群數(shù)量最多的一種，但是仍面對著棲息地大幅退縮和破碎化的迥境。2020年的文獻指出，相比五十年代，西黑冠長臂猿當前的潛在分布區(qū)已經(jīng)退縮69%，且大生境斑塊距離種群潛在分布區(qū)中心越來越遠，各個種群的海拔分布上限并沒有顯著提高，且海拔下限均有不同程度的提升。這說明，人類影響是驅(qū)動該物種分布區(qū)退縮的重要因素。

2、東黑冠長臂猿

東黑冠長臂猿歷史上曾分布于紅河以東的中國南部和越南北部，自上個世紀50年代起一度被認為已經(jīng)從中國滅絕，60年代后越南也沒有該物種分布的確切消息。直到2002年，野生動植物保護國際（Fauna & Flora International, FFI）在越南北部高平省Trung Khanh（重慶縣）的喀斯特森林中重新發(fā)現(xiàn)東黑冠長臂猿。2006年5月，廣西大學周放教授在我國廣西靖西市邦亮林區(qū)錄到了東黑冠長臂猿的叫聲。2006年9月，香港嘉道理農(nóng)場和靖西縣林業(yè)局組織的調(diào)查隊于在中國廣西靖西縣與Trung Khanh（重慶縣）交界的森林中發(fā)現(xiàn)了3個東黑冠長臂猿群體。隨后，中越跨邊境保護工作開啟。當?shù)卣樞袆友杆?，對邦亮林區(qū)采取了緊急保護措施，包括消除燒炭、開荒等人為活動。

東黑冠長臂猿雌性與幼猿  攝影/趙超

2007年9月，中越兩國開展聯(lián)合調(diào)查，共發(fā)現(xiàn)18群約110只。分布于中國的東黑冠長臂猿有4 群約23只，其中3群長臂猿跨中越邊境生活。2008年5月越南在林區(qū)修建國界巡護路對其中一群長臂猿造成了嚴重影響，該群體的活動范圍發(fā)生了明顯改變，進而導致另一個群體的活動范圍完全退入越南境內(nèi)。

我國科研機構(gòu)對東黑冠長臂猿的監(jiān)測工作始于2007年，由于地形條件限制，無法成功被習慣化，但喀斯特地區(qū)開闊的視野條件和針葉林為研究者提供了有利的觀察條件。初期通過鳴聲監(jiān)測獲取錄音文件進行聲譜分析，從鳴叫特征上支持了東黑冠長臂猿、西黑冠長臂猿和海南長臂猿的分類地位; 隨著監(jiān)測工作的持續(xù)開展，研究者進一步研究了該種群的群體組成、活動時間分配以及棲息地特征，結(jié)合物候監(jiān)測分析了該種群對貧瘠的喀斯特地區(qū)森林的適應。

2009年7月，廣西壯族自治區(qū)人民政府批復建立廣西邦亮東黑冠長臂猿自治區(qū)級自然保護區(qū)，保護區(qū)總面積6530公頃。2013年12月25日通過國務(wù)院辦公廳批復正式晉升為國家級自然保護區(qū)。保護區(qū)成立以來，就以監(jiān)測巡護、社區(qū)參與以及與越南保護區(qū)建立聯(lián)合保護等多種方式加強對東黑冠長臂猿及喀斯特季雨林的保護。

東黑冠長臂猿雄性 趙超/攝

2015年1月，科研人員發(fā)現(xiàn)在中國境內(nèi)形成了由1只成年雄性、2只成年雌性和1只嬰猿組成的新群體（GL 群）。這是自2006年該物種在中國被重新發(fā)現(xiàn)后，首次在中國境內(nèi)發(fā)現(xiàn)形成的新群體，也是唯一一群完全生活于我國的東黑冠長臂猿家庭。研究表明，東黑冠長臂猿也存在穩(wěn)定的“一夫二妻制”家庭結(jié)構(gòu)。雖然GL 群是一個新形成的群體，但這個家庭也包含了兩只成年雌性。

2016年9月中越兩國再次開展聯(lián)合調(diào)查，調(diào)查結(jié)果為21-22群129-136只，中國境內(nèi)4群26只。由于該物種目前僅存一個種群，IUCN 將其列為極度瀕危（Critically Endangered）物種，世界上最瀕危的25 種靈長類之一。

時至今日，在我國出現(xiàn)的東黑冠長臂猿共5群33只，其中的1群完全生存在我國境內(nèi)，其余4群則在中越國境線上穿梭。由“繽紛自然”拍攝的紀錄片《方舟.東黑冠長臂猿》是世界上首部關(guān)于東黑冠長臂猿的紀錄片，該片獲得中國野生生物視頻年賽大獎，影片把世人的眼球聚焦到這種瀕危的野生動物身上。中山大學范朋飛教授的科研團隊在廣西邦亮保護區(qū)卓有成效的科研工作、民間組織“云山保護”對東黑冠長臂猿的宣教和調(diào)查工作，以及當?shù)乇Ｗo區(qū)與越南高平重慶自然保護區(qū)的聯(lián)合保護工作令東黑冠長臂猿的未來充滿希望。

3、海南黑冠長臂猿

海南黑冠長臂猿是我國唯一一種特有的長臂猿，僅分布于我國海南霸王嶺保護區(qū)，目前種群數(shù)量為5群35只，是全球最為瀕危的靈長類。2020年，一篇題為The Genetic Status of the Critically Endangered Hainan Gibbon (Nomascus hainanus): A Species Moving Toward Extinction的論文表明，海南黑冠長臂猿的遺傳多樣性極低，這種最瀕危的靈長類動物正在經(jīng)歷著高水平的近親繁殖，加之面對著高達99.9%的棲息地喪失和破碎化，以及新生猿寶寶極不平衡的性比問題，海南黑冠長臂猿面臨著極高的滅絕風險。世界自然保護聯(lián)盟（IUCN）2007年宣稱，海南黑冠長臂猿是21世紀最有可能滅絕的靈長類。

海南黑冠長臂猿雄性 攝影/趙超

在上個世紀50年代，海南黑冠長臂猿仍然分布在海南島的12個縣，種群數(shù)量超過2000只。但是到了1978年，海南黑冠長臂猿的數(shù)量已經(jīng)下降到了30-40只，僅分布于霸王嶺和黎母嶺。2002年9月，貴州師范大學周江團隊開始對霸王嶺的海南黑冠長臂猿種群進行監(jiān)測研究，此時該種群為2群13只。2007年底，其種群數(shù)量增長到16-20只，但是依然只有2個家庭群。這兩個群體都是“一夫二妻”的社會結(jié)構(gòu)，但其中一只成年雌性由于年齡過大可能已經(jīng)失去繁殖能力，這意味著海南黑冠長臂猿這一物種僅剩下3只具有繁殖能力的雌性。研究發(fā)現(xiàn)，海南黑冠長臂猿2個群體的領(lǐng)域面積分別達到9. 87 km2和5. 48 km2，遠大于其它種類長臂猿的領(lǐng)域面積，分析表明棲息地質(zhì)量不高及食物資源差是造成海南黑冠長臂猿需要大面積領(lǐng)域的主要原因。

早期的文獻表明，從1986 年開始，霸王嶺2個家庭群都有2只成年雌性。1994 年保護區(qū)內(nèi)新增一個家庭群，為一夫一妻制。到了1997 年，霸王嶺保護區(qū)內(nèi)的3 群長臂猿均為一夫二妻的社會結(jié)構(gòu)。2002年開始，貴州師范大學周江團隊在霸王嶺國家級自然保護區(qū)作研究時，發(fā)現(xiàn)的當時僅有的2個家庭群均為“一夫二妻”的社會結(jié)構(gòu)，而于2011年新形成的一個家庭群也是一夫二妻。因此，海南黑冠長臂猿和其它兩種黑冠長臂猿一樣，存在穩(wěn)定的“一夫二妻制”社會結(jié)構(gòu)。

海南黑冠長臂猿母與子  趙超/攝

低質(zhì)量的棲息地、較長的生殖間隔及較低的遺傳多樣性是制約海南黑冠長臂猿種群生存和發(fā)展的主要原因。2011年6月，雖然個體數(shù)量未有明顯增長，但群體已經(jīng)擴大為3群。2013年，種群數(shù)量增長為3群20只和6只獨猿。2015年6月，第4群形成，種群數(shù)量為4群25只。2020年，種群數(shù)量增長為5群33只。

2021年3月，隨著2只小猿的出生，種群數(shù)量達到了5群35只。第5個家庭群出現(xiàn)在距離原棲息地昌江黎族自治縣霸王嶺林區(qū)10公里的東崩嶺，這證明海南黑冠長臂猿的棲息地面積在擴大，且新棲息地自然條件能夠支持其生存。

從2002年的2群13只到2021年的5群35只，海南黑冠長臂猿保護初見成效，但這一數(shù)量仍遠低于生態(tài)學上種群能夠持續(xù)生存的最小種群數(shù)，種群復壯依然艱巨。為保護這一瀕危物種脫離滅絕困境，過去幾十年間，海南省霸王嶺林業(yè)局和海南霸王嶺自然保護區(qū)聯(lián)合霸王嶺森林公安實施了最為嚴格的棲息地保護措施。2005年，海南省霸王嶺林業(yè)局和嘉道理農(nóng)場暨植物園共同組建長臂猿監(jiān)測隊，發(fā)展至今共有19位隊員，負責長臂猿監(jiān)測任務(wù)，同時統(tǒng)計家庭群數(shù)、記錄個體年齡、拍攝圖像資料、采集新鮮猿糞，為海南黑冠長臂猿的科學研究提供了第一手材料。在棲息地修復方面，海南省林業(yè)部門自2005年起改造修復長臂猿棲息地5000多畝，種植超過30萬株長臂猿喜食的鄉(xiāng)土樹種；2004年至2012年，嘉道理農(nóng)場暨植物園在南叉河種植2300畝，53種8萬多株長臂猿喜食的南酸棗、秋楓、榕樹等樹種，并每年撫育，如今已有成效。在山體滑坡處種下成片本土樹苗和長臂猿喜食樹種，并為長臂猿搭建生態(tài)繩橋。目前樹種的高度已足夠長臂猿活動，繩橋等生態(tài)廊道達到七條，并被長臂猿頻繁使用。

2021年8月，“海南長臂猿保護國際研討會”召開，并發(fā)布《海南長臂猿保護行動計劃綱要》。與會專家一致認為，在加強保護力度，沒有重大自然災害的前提下，以國內(nèi)科研力量為主體，整合全球力量開展聯(lián)合攻關(guān)，海南黑冠長臂猿的數(shù)量有望在15年左右實現(xiàn)翻番并持續(xù)增長。2021年10月12日，國家主席習近平以視頻方式出席《生物多樣性公約》第十五次締約方大會領(lǐng)導人峰會并發(fā)表主旨講話。在講話中，習近平宣布，中國正式設(shè)立三江源、大熊貓、東北虎豹、海南熱帶雨林、武夷山等第一批國家公園。海南熱帶雨林國家公園的建立，將為海南黑冠長臂猿這一極度瀕危的物種帶來新的機遇。

4、北白頰長臂猿

北白頰長臂猿是國家一級保護動物，IUCN 將其列為極度瀕危 ( Critically Endangered) 物種。除中國外，該物種還分布于老撾和越南北部，但這兩個國家的種群數(shù)量不詳。北白頰長臂猿曾經(jīng)廣泛分布于西雙版納的熱帶雨林和溝谷雨林中。1958年，在勐臘縣城每天早晨都能聽到不同方位傳來的長臂猿叫聲。20 世紀 60 年代，中國曾分布有大約1000 只北白頰長臂猿，但是在80年代其種群數(shù)量迅速下降到 100 只左右。隨著西雙版納熱帶雨林的大規(guī)模開發(fā)和橡膠的大量種植，北白頰長臂猿種群數(shù)量迅速下降，至1989年西雙版納僅生存在七個地區(qū)，每個地區(qū)僅存 1 -2 群，種群數(shù)量不足40只。

北白頰長臂猿雄性 趙超/攝

隨著西雙版納保護區(qū)的成立，西雙版納殘存的熱帶雨林得到了有效的保護，但受到偷獵和小種群效應的影響，這些局部種群先后滅絕。2008年12月范朋飛團隊在西雙版納進行調(diào)查時，發(fā)現(xiàn)北白頰長臂猿可能僅在三個相互隔離的區(qū)域中，數(shù)量不足10只。2011年12月，范朋飛團隊在西雙版納的再次調(diào)查顯示，北白頰長臂猿可能已經(jīng)在我國滅絕。

北白頰長臂猿一家  引自云山保護

雖然我們現(xiàn)在可以在西雙版納野象谷看到北白頰長臂猿，但那是野象谷景區(qū)人工飼養(yǎng)的幾只，并非野外種群。即便如此，這幾只人工飼養(yǎng)的北白頰長臂猿可能成為該物種在中國的野化和重新引入保留了最后的一絲希望。

長臂猿屬

長臂猿屬是20種長臂猿科動物中最為興旺的家族，包括戴帽長臂猿、白掌長臂猿、敏長臂猿（白手長臂猿）、穆氏長臂猿（灰長臂猿）、阿氏灰長臂猿、白須長臂猿、北婆羅洲灰長臂猿、銀白長臂猿（爪哇長臂猿）和克氏長臂猿，共9種。長臂猿屬物種的分布范圍最廣，包括中南半島中部到西南部、馬來半島、蘇門答臘島、婆羅洲和爪哇島。

與白眉長臂猿屬和冠長臂猿屬不同，長臂猿屬中的很多物種的雌雄毛色一致，沒有區(qū)別。白掌長臂猿雌雄更是具同時有黑色和米黃色毛色，可謂“安能辨我是雌雄？”

5、白掌長臂猿

白掌長臂猿曾經(jīng)分布于我國云南的滄源、西盟和孟連等縣，為該物種分布的北限。中國科學院昆明動物研究所馬世來和王應祥對采自孟連的 4 個標本和白掌長臂猿其它 4 個亞種進行了比較，根據(jù)孟連標本背毛長、陰毛和體色與其它亞種有明顯差異等特征將我國的白掌長臂猿命名為一新亞種——云南亞種。

白掌長臂猿淺色型 孫忻/攝

1985年，白掌長臂猿在我國的數(shù)量僅為5群19-27只。南滾河保護區(qū)被認為是我國白掌長臂猿最后的棲息地，到了上世紀末，保護區(qū)內(nèi)的長臂猿種群數(shù)量已經(jīng)下降至3群10只左右。2007 年 11 月，瑞士蘇黎士大學和中國科學院昆明動物研究所組織的聯(lián)合考察隊，對南滾河國家級自然保護區(qū)進行了為期兩周的野外調(diào)查。此次調(diào)查沒有聽到白掌長臂猿的叫聲，且根據(jù)訪問調(diào)查的結(jié)果，2000 年以后再也沒有人聽到過白掌長臂猿的叫聲。

白掌長臂猿深色型 趙超/攝

雖然白掌長臂猿在我國已經(jīng)滅絕，但是白掌長臂猿在泰國的生存狀況良好，在崗卡章、考亞等保護地都生存著數(shù)量不少的白掌長臂猿。2015年，我兩次前往泰國觀賞野生動物，同時拜訪了泰國國立朱拉隆功大學生物系主任、博士生導師、泰國國家靈長類研究中心主任蘇琴達.馬來維基諾得（Suchinda Malaivijitnond）教授，也拜訪了她的博士生日本京都大學的松平一成（Kazunari Matsudaira），松平博士一直在考亞國家公園研究白掌長臂猿和戴帽長臂猿。也是在那個時候，我才知道白掌長臂猿的雌雄兩性都有淡色型和深色型的毛色，也就是說，我們不能從成體的黑色和米黃色毛色來區(qū)分它們的性別。更加令我驚奇的是，考亞國家公園里生活著800只白掌長臂猿，而白掌長臂猿在我國卻已經(jīng)絕跡多年了！

白眉長臂猿屬

白眉長臂猿屬物種的突出特征是面目有明顯的白眉，包括西白眉長臂猿、東白眉長臂猿和高黎貢白眉長臂猿（天行長臂猿），共3種。白眉長臂猿曾被認為只有一個物種，分布于緬甸、印度、孟加拉和我國，東部白眉長臂猿和西部白眉長臂猿之前被認為是白眉長臂猿的兩個亞種。2006年，IUCN靈長類專家組會議根據(jù)東部白眉長臂猿和西部白眉長臂猿特征的顯著不同，將東白眉長臂猿和西白眉長臂猿提升為兩個獨立物種。

2017年，中山大學范朋飛教授團隊科學命名了一種分布于我國云南地區(qū)的白眉長臂猿——高黎貢白眉長臂猿，也稱天行長臂猿，這一發(fā)現(xiàn)將白眉長臂猿屬的物種數(shù)上升為3種。在我國藏南地區(qū)有可能分布有白眉長臂猿的一個種群，曾經(jīng)被認為是東白眉長臂猿，但是最新的研究表明其為西白眉長臂猿。由于西白眉長臂猿在我國的分布缺乏確鑿的證據(jù)，因此未列入在我國分布的長臂猿名錄中。

6、高黎貢白眉長臂猿（天行長臂猿）

生活在我國云南的白眉長臂猿原先被認為是東白眉長臂猿。東白眉長臂猿長臂猿分布于緬甸東部、印度東北部和我國云南西部高黎貢山地區(qū)，其中緬甸數(shù)量為30000-37000只（2013年數(shù)據(jù)）、印度數(shù)量為719只（2010年數(shù)據(jù)）、我國數(shù)量約為150只。中山大學范朋飛教授的科研團隊長期開展我國長臂猿的研究工作，發(fā)現(xiàn)分布在我國云南的東白眉長臂猿與分布在緬甸和印度的“兄弟”在外形、叫聲等方面有所不同，在進行了DNA測序工作之后，結(jié)果顯示生活在我國云南的白眉長臂猿與生活在緬甸的東白眉長臂猿約在50萬年之前就開始獨立演化。范朋飛教授與美國、英國、德國和澳大利亞五國科學家組成的研究團隊耗費近10年的時間，確認分布于云南高黎貢山的白眉長臂猿是一個新種——高黎貢白眉長臂猿（天行長臂猿），并將這些成果投稿到American Journal of Primatology，于美國東部時間2017年1月11日在線發(fā)表，標志著學術(shù)界認可長臂猿家族新成員的“誕生”。高黎貢白眉長臂猿（天行長臂猿）的科學發(fā)現(xiàn)，將長臂猿的物種數(shù)上升到了20種。

高黎貢白眉長臂猿（天行長臂猿）雌性 孫忻/攝

高黎貢白眉長臂猿是白眉長臂猿屬的第3個物種，主要分布于怒江與伊洛瓦底江之間的中緬交界地區(qū)，即東部以怒江為界，西部以伊洛瓦底江及其上游恩梅開江為界。國內(nèi)僅分布于怒江以西的高黎貢山南段保山市隆陽區(qū)、騰沖縣和德宏州盈江縣。和很多新發(fā)現(xiàn)的物種一樣，高黎貢白眉長臂猿剛被命名就成為了瀕危物種。高黎貢白眉長臂猿種群數(shù)量僅150只左右，被分割在若干破碎化的棲息地中。

我國高黎貢白眉長臂猿的監(jiān)測先后在云南高黎貢山赧亢片區(qū)和大塘東部開展，2007-2008 年西南林業(yè)大學的研究團隊對赧亢片區(qū) 1個群體和 1只雌性獨猿進行了半年短期跟蹤監(jiān)測。2010年，范朋飛團隊繼續(xù)跟蹤監(jiān)測了這個群體并研究了時間分配及其領(lǐng)域行為。2009年10月，研究人員對高黎貢山大塘保護站轄區(qū)的3個群體進行鳴聲監(jiān)測，分析了該地區(qū)長臂猿的鳴叫特征。2012 年分布于板廠片區(qū)3個家庭群中的1群被成功習慣化，并被持續(xù)跟蹤監(jiān)測至今。

高黎貢白眉長臂猿（天行長臂猿）雄性 孫忻/攝

棲息地之間的阻隔導致的棲息地破碎化已經(jīng)嚴重影響到長臂猿的生存。以生活在高黎貢國家級自然保護區(qū)赧亢站的高黎貢白眉長臂猿為例，該區(qū)域總共5只，包括1個家庭群4只和1只雌性孤猿。雌性孤猿已滿20歲了，20歲對于人類而言是花樣年華，而對于一只長臂猿來說則是遲暮之年。之所以成為孤猿是因為沒有成年雄性與她配對，即便家庭群中的雄性小猿在成年后與孤猿組建家庭，孤猿也由于年齡問題很難生育后代（長臂猿壽命在30歲左右，10歲成年，才可以參與繁殖）。更加遺憾的是，赧亢站唯一一個家庭群中的“老大”被林雕捕食，“老二”曾被認為是一只雄性，所有的目光都希望“老二”成年后可以和那只“孤猿”組成新的家庭，哪怕“孤猿”不能生育。然而，在2019年，“老二”那身黑色的皮毛蛻變成為黃褐色，“老二”是一只雌性。我們可以預見，隨著這幾只長臂猿的逐一老去，赧亢站的高黎貢白眉長臂猿終將走向滅絕。其它地區(qū)的高黎貢白眉長臂猿的境遇也大致如此。此外，非法偷獵、棲息地喪失和退化（包括毀林開荒、伐木、放牧、林下種植草果等）也是導致我國東白眉長臂猿致危的重要因素。

致敬科研團隊

在我國，長臂猿科所有物種均是國家Ⅰ級重點保護野生動物。全世界共有20種長臂猿，我國生存有6種長臂猿，三是其中2種約在20年前滅絕。目前生存在我國的4種長臂猿中，海南黑冠長臂猿、東黑冠長臂猿的種群數(shù)量都在40只以下，這個數(shù)量還不到小學一個班學生的數(shù)量。4種長臂猿的總數(shù)還不足1500只，瀕危程度遠超人們熟知的大熊貓。

中國長臂猿監(jiān)測工作時間線 引自管振華等 “中國長臂猿科動物種群監(jiān)測現(xiàn)狀分析”

步入21世紀，我國的科研團隊對長臂猿開展了系統(tǒng)而持久的監(jiān)測和研究，成績斐然。中國科學院昆明動物研究所蔣學龍研究員團隊、中山大學范朋飛教授團隊、貴州師范大學周江教授團隊，以及西南林業(yè)大學、大理大學等科研究機構(gòu)都在長臂猿的研究和保護中貢獻了力量。管振華、黃蓓、馬長勇等一批青年才俊陸續(xù)在學術(shù)界和科普界嶄露頭角，尤其是在諸多主流媒體、新媒體中的露面讓公眾有機會了解中國長臂猿的狀況。在這個世界長臂猿日，請允許我向上述科研團隊表示感謝，并致以崇高的敬意！

參考文獻：

鄧懷慶，周江. 2015. 海南長臂猿研究現(xiàn)狀. 四川動物，34( 4) : 635-640

范朋飛, 黃蓓, 管政華, 蔣學龍. 2010. 西黑冠長臂猿雄性取代前后鳴叫行為的變化. 獸類學報, 30（2）: 139－143

范朋飛. 2012. 中國長臂猿科動物的分類和保護現(xiàn)狀. 獸類學報，32( 3) : 248-258.

費漢欖, 范朋飛, 向左甫, 馬長勇, 張文, 黃濤. 2010. 東黑冠長臂猿鳴叫特征及氣象因子對鳴叫的影響. 獸類學報, 30 (4): 377–383.

高羅佩．2015．長臂猿考．上海世紀出版集團中西書局

管振華，閻璐，黃蓓. 2017. 中國長臂猿科動物種群監(jiān)測現(xiàn)狀分析. 四川動物，36(2) : 232 － 238

李興康，鐘旭凱，韋紹干，崔亮偉，范朋飛，管振華，馬長勇．2021．群體大小和覓食環(huán)境變化對東黑冠長臂猿日移動距離的影響．獸類學報，41 ( 4) : 388－397

李旭，吳建普，周偉，等． 高黎貢山赧亢東白眉長臂猿春秋季食譜及食物結(jié)構(gòu)． 西南林業(yè)大學學報，2015，35 ( 2 ) :84-89劉振河，余斯綿，袁喜才． 1984． 海南長臂猿的資源現(xiàn)狀． 野生動物，6: 1－4.

馬長勇，費漢欖，黃濤，崔亮偉，范朋飛． 2014． 邦亮東黑冠長臂猿日食性與活動節(jié)律的季節(jié)性變化． 獸類學報，34 ( 2 ) :105 － 114．

馬世來，王應祥． 1986． 中國南部長臂猿的分類和分布——附三個新亞種的描記． 動物學研究，7 (4) : 393 － 410.

倪慶永，蔣學龍，王孝偉，等． 西黑冠長臂猿隔離小種群棲息地植被特征與其食性及生境利用． 獸類學報，2015，35 (2) : 119 － 129．

孫國政，倪慶永，黃蓓，等. 2012. 西黑冠長臂猿的種群數(shù)量、分布與現(xiàn)狀. 林業(yè)建設(shè)，1: 38-44.

韋紹干，馬長勇, 譚武靖, 楊江, 崔亮偉, 范朋飛. 2017. 廣西邦亮東黑冠長臂猿新群體的發(fā)現(xiàn)及種群數(shù)量現(xiàn)狀. 獸類學報，37 (3): 233 － 240

吳建普，周偉，李明. 2016. 云南高黎貢山赧亢東白眉長臂猿的鳴叫及其行為. 西部林業(yè)科學, 45(2):129-134

周江，陳輩樂，魏輔文. 2008. 海南長臂猿的家族群相遇行為觀察. 動物學研究，29( 6) : 667-673.

Fan PF，Huo S. 2009. The northern white-cheeked gibbon ( Nomascus leucogenys) is on the edge of extinction in China. Gibbon Journal，5: 44-52.

Fan PF，Jiang XL. 2009. Predation on giant flying squirrels ( Petaurista philippensis) by black crested gibbons ( Nomascus concolor jingdongensis) at Mt. Wuliang，Yunnan，China. Primates，50(1) : 45-49.

Fan P F，Bartlett T Q，F(xiàn)ei H L，Ma C Y，Zhang W． 2015． Understanding stable bi-female grouping in gibbons: feeding competition and reproductive success． Frontiers in Zoology，12 (1): 5．

Fan, P. F., He, K., Chen, X., Ortiz, A., Zhang, B., et al . 2017 . Description of a new species of Hoolock gibbon (Primates: Hylobatidae) based on integrative taxonomy. American Journal of Primatology, 79(5).

Liu ZH，Zhang YZ，Jiang HS，et al. 1989. Population structure of Hylobates concolor in Bawanglin Nature Ｒeserve，Hainan，China ［J］. American Journal of Primatology，19( 4) : 247-254.

Mittermeier Ｒ A，Ｒylands A B，Wilson D E． 2013． Handbook of the Mammals of the World，Vol. 3：Primates. Lynx Edicions，Barcelona．

Thinh V N，Mootnick A R，Thanh V N，Nadler T，Roos C． 2010．A new species of crested gibbon，from the central Annamite Mountain range． Vietnamese Journal of Primatology，4: 1-12.

Trivedi M，Manu S， Balakrishnan S， Biswas J， Asharaf N V K，Umapathy G． 2021． Understanding the phylogenetics of Indian Hoolock Gibbons: Hoolock hoolock and H. leuconedys． InternationalJournal of Primatology，42: 463－477．

Yanqing Guo, Jiang Chang, Ling Han1, Tao Liu1, Gang Li, Paul A. Garber, Ning Xiao, Jiang Zhou. 2020. The Genetic Status of the Critically Endangered Hainan Gibbon (Nomascus hainanus): A Species Moving Toward Extinction. Frontiers in Genetics , 11: 1-11

Yang D H，Zhang J Y，Li C． 1987． Preliminary survey on the population and distribution of gibbons in Yunnan Province． Primates，28(4) : 547 － 549.

來源：

國家動物博物館

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