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從生命健康到氣候變化，從食品安全到能源安全，生物經(jīng)濟已涉及到我們生存、生活與發(fā)展的方方面面。生物經(jīng)濟這一概念，被認為是農(nóng)業(yè)經(jīng)濟、工業(yè)經(jīng)濟、信息經(jīng)濟之后的第四種經(jīng)濟形態(tài)。世界著名未來學家Alvin Toffler指出，生物技術對人類的影響，將遠超過信息技術。

孕婦通過基因檢測查看胎兒情況；生物育種等生物技術培育的超級稻助力水稻高質(zhì)高產(chǎn)；利用微生物修復土壤活性；生物合成能源供電……在生物技術和信息技術的助推下，生物經(jīng)濟已經(jīng)成為信息經(jīng)濟、互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)濟之后新的經(jīng)濟驅(qū)動力量。

生物經(jīng)濟——經(jīng)濟社會發(fā)展的

新浪潮

現(xiàn)今，雖然人類已攻克了大多數(shù)病癥，但對于重型β-地中海貧血患者來說，唯有輸血才能保命。

β-地中海貧血是一種罕見的遺傳性血液病，由β-珠蛋白基因突變引起，其特征是血紅蛋白生成顯著減少或缺失，嚴重時會出現(xiàn)嚴重貧血。目前只能終生通過定期輸血補充血紅蛋白以暫緩癥狀，但治療相關的鐵超負荷并發(fā)癥會增加發(fā)病率和死亡率的風險。有數(shù)據(jù)顯示，目前我國患有重型和中間型地中海貧血人數(shù)為30萬人，且這個數(shù)字還在增加。

今年讀初一的小杰（化名）就是生物經(jīng)濟發(fā)展的受益者。2020年，小杰成為我國CRISPR-Cas9基因工程技術造血干細胞自體移植治療地中海貧血臨床研究首例受試者。接受治療后，到現(xiàn)在已有近2年沒有進行過輸血，小杰也終于可以像一般的同齡孩子一樣正常上學和生活。

據(jù)了解，小杰從出生2個月便被查出來重型地中海貧血，隨著年齡增加，生長發(fā)育等需求對輸血的頻次要求也在增加，需要半個月左右去醫(yī)院輸一次血，輸血和治療過程持續(xù)了十年以上。雖然有治療，但是藥物及輸血治療帶來的副作用以及長期貧血，讓小杰難以正常上學參加體育或者其他活動。

生物技術的進步，讓小杰過去的不可能變成可能，而這種變革還在繼續(xù)。吃的糧食也許不再需要田間種植，吃什么、補什么的傳統(tǒng)可能直接被缺什么、吃什么來代替。此前，我國科學家在國際上首次實現(xiàn)了二氧化碳到淀粉的從頭合成，使淀粉生產(chǎn)從傳統(tǒng)農(nóng)業(yè)種植向工業(yè)車間生產(chǎn)轉(zhuǎn)變成為可能。另外，我國科學家還通過電催化與生物合成相結(jié)合，以二氧化碳和水為原料合成葡萄糖和脂肪酸。

生物經(jīng)濟（Bio-economy）是以生物學、生命科學等理論為基礎，通過高通量測序、基因組編輯、生物信息分析等，形成新的物質(zhì)和材料，給人類生產(chǎn)生活乃至經(jīng)濟社會帶來徹底改變。其中，合成生物的產(chǎn)業(yè)主體主要聚焦于生物制藥、生物醫(yī)療、生物制劑、生物能源與生物平臺五大領域。

《2022年中國合成生物學產(chǎn)業(yè)發(fā)展報告》顯示，與石化相比，基于合成生物學的生物制造具有極大的物質(zhì)分子創(chuàng)新潛力。天然生物有300萬種分子或新材料尚待發(fā)掘，生物制造可能是滿足分子材料創(chuàng)新需求的最優(yōu)解決方案，可為跨行業(yè)規(guī)?；瘎?chuàng)新帶來新的機遇。據(jù)McKinsey統(tǒng)計，生物制造的產(chǎn)品可以覆蓋70%化學制造的產(chǎn)品，并在繼續(xù)拓展邊界，預計到2025年，合成生物學與生物制造的經(jīng)濟影響將達到1000億美元，未來10年至20年，合成生物學應用可能對全球每年產(chǎn)生2萬至4萬億美元的直接經(jīng)濟影響。

據(jù)中科院天工所統(tǒng)計，和石化路線相比，目前合成生物制造產(chǎn)品平均節(jié)能減排30％至50％，未來潛力將達到50％至70％。世界經(jīng)合組織（OECD）報告曾預測，至2030年OECD國家將形成基于可再生資源的生物經(jīng)濟形態(tài)，生物制造的經(jīng)濟和環(huán)境效益將超過生物農(nóng)業(yè)和生物醫(yī)藥，在生物經(jīng)濟中的貢獻率達到39%。

中國科學院天津工業(yè)技術研究所所長馬延和表示，依托生物制造技術，能夠?qū)崿F(xiàn)化工原料和過程的替代，有望徹底變革未來物質(zhì)加工和生產(chǎn)模式。

我國生物經(jīng)濟發(fā)展仍存短板

正是生物技術拓展了生物應用的邊界，具有極高的創(chuàng)新潛力，也撬動著巨大的經(jīng)濟價值，已成為各國重點進行戰(zhàn)略布局的新興領域。

早在2000年12月，美國政府就提出《促進生物經(jīng)濟革命：基于生物的產(chǎn)品和生物能源》戰(zhàn)略性計劃。2012年4月白宮發(fā)布《國家生物經(jīng)濟藍圖》，重點描繪了美聯(lián)邦政府生物經(jīng)濟五大戰(zhàn)略目標。

在歐盟第七框架計劃中將生物經(jīng)濟列為優(yōu)先支持領域，并先后建立了未來植物、生物燃料等一系列生物經(jīng)濟研究計劃與技術平臺。2010年，德國政府通過了《生物經(jīng)濟2030國家研究戰(zhàn)略》，旨在發(fā)展可持續(xù)生物經(jīng)濟，以遵循自然物質(zhì)循環(huán)、確保豐富多樣的飲食以及通過高價值的可再生產(chǎn)品提高國家競爭力。2013年7月德國政府再次發(fā)布生物經(jīng)濟戰(zhàn)略，提出通過大力發(fā)展生物經(jīng)濟，以擺脫對化石能源的依賴、增加就業(yè)機會、實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展、提高德國在全球范圍內(nèi)的經(jīng)濟和科研領域的競爭力。

目前來看，在生物技術領域，美國具有明顯優(yōu)勢。《2022年中國合成生物學產(chǎn)業(yè)發(fā)展報告》顯示，合成生物學領域起步較早且前期投入較大，美國在基礎研究和人才培養(yǎng)方面全球領先。在基礎研究領域，美國在合成生物學論文發(fā)文的總量常年占據(jù)首位，約占全球總量的33%。截至2021年，美國在合成生物學領域的專利家族數(shù)量占全球總量59%，是合成生物學領域最主要的技術來源國家。

一位業(yè)內(nèi)人士表示，我國在生物制造上擁有強大的產(chǎn)業(yè)基礎和配套的工業(yè)體系，具備產(chǎn)業(yè)和成本的優(yōu)勢。據(jù)統(tǒng)計，我國發(fā)酵品年總產(chǎn)量超過3000萬噸，穩(wěn)居全球第一，占據(jù)了全球約70%的發(fā)酵產(chǎn)能，在氨基酸、有機酸和維生素等大宗生物發(fā)酵制品的產(chǎn)量上全球領先。在產(chǎn)物分離純化方面，國內(nèi)深厚的化工基礎可以更好地幫助企業(yè)高效低成本地進行產(chǎn)物的提純工藝開發(fā)。

但整體來看，我國短板在基礎技術、核心設備上。上述人士坦言，現(xiàn)階段，我國微生物制造的核心裝備支撐系統(tǒng)仍與先進國家有著較大的差距，缺乏基于大數(shù)據(jù)、人工智能等技術的微生物反應器、過程傳感檢測、生物技術軟件工程等為核心的裝備支撐系統(tǒng)。

進一步加大生物技術研發(fā)力度

“生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是關系國計民生的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)，已成為國際戰(zhàn)略博弈的制高點。”貝達藥業(yè)股份有限公司董事長兼首席執(zhí)行官丁列明說。

我國《2023年國民經(jīng)濟和社會發(fā)展計劃報告》指出，布局前瞻未來產(chǎn)業(yè)，發(fā)展生物經(jīng)濟，加快生物制造等方面前沿技術研發(fā)和應用。

據(jù)國家發(fā)展改革委創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展中心主任白京羽此前透露，到2025年，我國生物經(jīng)濟總量有望達到22萬億元，其中核心產(chǎn)業(yè)總量超過7.5萬億元。

中國科學院院士、廣州醫(yī)科大學生物醫(yī)學工程學院院長徐濤表示，與推進健康中國建設要求相比，與14億多人口的健康需求相比，我國健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展尚存在差距。他建議，強化生命健康國家戰(zhàn)略科技力量，推動企業(yè)主導的產(chǎn)學研深度融合，抓好腦科學、基因編輯、細胞療法、生物工程技術與新材料領域技術突破，做好疫苗、高端器械、重大裝備自主研發(fā)，創(chuàng)新產(chǎn)品供給必須突出差異化。

全國政協(xié)經(jīng)濟委員會副主任、中國國際經(jīng)濟交流中心常務副理事長畢井泉表示，生物醫(yī)藥是全球新一輪科技變革中科技含量最高、創(chuàng)新最為密集、投資最為活躍的領域。從我國來看，近八年投入生物醫(yī)藥和醫(yī)療器械研發(fā)的社會資金高達1.5萬億元。在多方投入下，我國在生物醫(yī)藥創(chuàng)新領域取得重大成果。過去十年，中國批準上市新藥數(shù)量占全球15%左右，本土企業(yè)在研新藥數(shù)量占全球33%，在中國開展新藥臨床試驗有5500多項。生物醫(yī)藥的創(chuàng)新，已經(jīng)成為我國進入創(chuàng)新型國家的重要標志。

“但同時還應認識到，我國批準上市的創(chuàng)新藥大部分屬于跟隨式、引進式創(chuàng)新，新靶點、新化合物、新作用機理的原創(chuàng)性新藥不多，創(chuàng)新的質(zhì)量與世界先進水平還有差距。”畢井泉說。

畢井泉建議，應持續(xù)鼓勵創(chuàng)新藥研究開發(fā)，加強金融投資支持，打造更好的創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)人才環(huán)境，以提升核心競爭力。同時，改革完善新藥的價格形成機制，穩(wěn)定市場預期，增強經(jīng)營主體的信心。