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據(jù)外媒BGR報道，一種新型的新冠病毒抗體檢測試劑盒可以比現(xiàn)有的試劑盒提供更快的結(jié)果，它可以測量對COVID-19或新冠病毒疫苗的免疫反應(yīng)強(qiáng)度。cPass檢測可以尋找中和抗體，也就是能與SARS-CoV-2的刺突糖蛋白結(jié)合并使其失去作用質(zhì)。該試驗已經(jīng)在美國食品和藥物管理局（FDA）進(jìn)行審查，并已被批準(zhǔn)在歐盟和新加坡使用。

最近的研究表明，新冠抗體可能會在感染后兩到三個月內(nèi)從血液中消失。人們?nèi)匀粫艿奖Ｗo(hù)，因為免疫反應(yīng)比這更復(fù)雜。白血球，稱為T細(xì)胞，將能夠參與病毒和幫助在未來產(chǎn)生新的抗體。但如果三個月后測試不能檢測到抗體，希望追蹤疾病和衡量群體免疫力的官員將無法從當(dāng)前的測試中獲得準(zhǔn)確結(jié)果。這就是突破性的冠狀病毒測試發(fā)揮作用的地方，因為它被專門設(shè)計為快速返回某種類型的抗體的結(jié)果，實際上是測量你對COVID-19的免疫反應(yīng)的強(qiáng)度。

中和抗體是可以與新冠病毒的刺突糖蛋白結(jié)合的蛋白質(zhì)。因此，病毒無法與人體細(xì)胞上的ACE2受體連接，無法進(jìn)入人體細(xì)胞。沒有這一步，病毒就可以復(fù)制，它基本上就被中和了，不會造成任何傷害。這就是為什么疫苗制造商希望用他們的實驗藥物來誘導(dǎo)中和抗體。也是為什么單克隆抗體是基于中和抗體的藥物，可以阻斷病毒。同樣，血漿療法也依賴于將COVID-19幸存者的中和抗體轉(zhuǎn)移到免疫反應(yīng)較弱的患者身上。

GenScript生物技術(shù)公司的研究人員想出了一種檢測方法，這種方法并不像外面使用的其他抗體檢測方法那樣，尋找一般的抗體。相反，該方法只檢測患者血液中的中和抗體。這個測試比傳統(tǒng)的抗體測試要快得多，與幾天相比，一個小時就能提供答案。而且這個結(jié)果不需要使用活病毒和生物安全隔離來進(jìn)行測試。

該公司在《自然》雜志上發(fā)表了一項研究，解釋了該檢測的工作原理。該檢測方法被稱為cPass，用于新加坡和中國的兩組患者，分別檢測375名和250名受試者。該研究比較了傳統(tǒng)的基于細(xì)胞和病毒的檢測試驗（cVNT）和新的代用病毒中和試驗（sVNT），發(fā)現(xiàn)后者（cPass試驗）檢測患者的中和抗體的靈敏度為95%-100%，特異性為99.93%。

研究人員還證明，即使患者的IgG和IgM抗體水平較低，cPass測試仍能檢測出相當(dāng)水平的中和活性。如果被未來的檢測所證實，這對抗體檢測來說可能是一個巨大的交易，cPass檢測可以用來查看COVID-19是否正在發(fā)展中和抗體，可以用來衡量一個社區(qū)在爆發(fā)后或疫苗接種活動后的免疫力。

“只要你有少量的中和抗體，病人可能仍然對病毒有免疫力，”GenScript的Eric Wang告訴福布斯。

科學(xué)家解釋說，cPass采用了不同的檢測原理。“我們不檢測抗體本身，而是檢查血液中是否有任何阻斷病毒[刺突糖蛋白]與人體細(xì)胞上的hACE2受體結(jié)合的物質(zhì)，”Eric說。“這是一個專門尋找中和抗體的功能檢測。”

該公司還在公告中指出，兩個SARS血清面板的結(jié)果顯示，在初次感染17年后可以檢測到中和抗體，這是一個有希望的消息。這并不是說SARS-CoV-2中和抗體會持續(xù)那么久，但cPass測試對其他病原體也有效。該公司表示，cPass SARS-CoV-2中和抗體檢測試劑盒正在向FDA申請緊急使用授權(quán)（EUA）。該檢測試劑盒已獲準(zhǔn)在歐盟使用，并在新加坡獲得臨時授權(quán)。