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新冠疫苗將以成本作為定價基礎(chǔ) 6萬名受試者無嚴重不良反應(yīng)
中國經(jīng)濟網(wǎng)北京10月20日訊 記者從今天召開的國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制新聞發(fā)布會上獲悉：我國4個進入三期臨床試驗階段的新冠病毒疫苗總體進展順利，截至目前共約6萬名受試者接種，未收到嚴重不良反應(yīng)報告。
科技部社會發(fā)展科技司副司長田保國介紹，我國新冠病毒疫苗研發(fā)總體處于領(lǐng)先地位，共有滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗和減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗5個技術(shù)路線并行研發(fā)。目前，我國的疫苗研發(fā)總體處于領(lǐng)先地位，每條技術(shù)路線都有進入臨床研究階段的疫苗。
田保國進一步介紹，目前我國共有13個新冠病毒疫苗進入臨床試驗，其中滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術(shù)路線共4個疫苗進入了三期臨床試驗。4個進入三期臨床試驗階段的疫苗總體進展順利。
國藥集團董事長、黨委書記劉敬楨介紹，目前，國藥集團中國生物研發(fā)的兩款滅活疫苗正在阿聯(lián)酋、秘魯、阿根廷、埃及等10個國家開展Ⅲ期臨床試驗，目前已經(jīng)接種5萬余人，各方面進展領(lǐng)跑全球。
國家藥監(jiān)局藥審中心首席審評員王濤介紹，一旦臨床試驗?zāi)軌颢@取足夠的臨床研究數(shù)據(jù)，證明疫苗有足夠的保護效力，且具備可接受的安全性基礎(chǔ)以及穩(wěn)定的商業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)質(zhì)量時，申請人就可以提交疫苗的上市申請。國家藥監(jiān)局將依法依規(guī)，特事特辦，在第一時間完成疫苗的技術(shù)審評，保障安全有效、質(zhì)量可控的疫苗盡快上市。
新冠病毒疫苗上市后的價格是不少公眾關(guān)心的問題。國家衛(wèi)健委科技發(fā)展中心主任鄭忠偉表示，新冠病毒疫苗定價一定是在大眾可接受范圍內(nèi)。“疫苗研制成功上市后，其價格將堅持企業(yè)定價，但要堅持幾個原則。首先，疫苗要堅持公共產(chǎn)品屬性原則，疫苗作為公共產(chǎn)品其定價不是以供需而是以成本作為定價基礎(chǔ)。其次，要根據(jù)公眾的接種意愿進行定價。”
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