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據(jù)埃菲社馬德里5月21日?qǐng)?bào)道，研究人員日前發(fā)現(xiàn)，新冠病毒可以通過(guò)免疫系統(tǒng)細(xì)胞進(jìn)行傳播，同時(shí)他們還找到了解決方案，因?yàn)檫@一發(fā)現(xiàn)使得通過(guò)特定分子來(lái)抑制或抵御感染成為可能。

報(bào)道稱，西班牙馬德里“10月12日”大學(xué)醫(yī)院研究所的病毒學(xué)和艾滋病毒實(shí)驗(yàn)室的研究人員已在美國(guó)《科學(xué)公共圖書館·病原體》雜志上發(fā)表了相關(guān)研究報(bào)告。這項(xiàng)研究是該機(jī)構(gòu)與法國(guó)格勒諾布爾結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究所和意大利米蘭大學(xué)的研究小組合作展開的。

“10月12日”大學(xué)醫(yī)院5月21日發(fā)布的一項(xiàng)公告顯示，研究人員發(fā)現(xiàn)，新冠病毒可以利用人體的免疫細(xì)胞來(lái)增大其感染其他細(xì)胞的機(jī)會(huì)。在此項(xiàng)發(fā)現(xiàn)的基礎(chǔ)上，研究人員認(rèn)為，或可利用某些特定的分子（例如擬糖物）來(lái)抑制或抵御感染。

這種新機(jī)制的發(fā)現(xiàn)表明，新冠病毒擁有一套使其能夠進(jìn)入細(xì)胞、誘發(fā)感染并加速其自身繁殖的“鑰匙”。

研究人員詳細(xì)介紹稱，細(xì)胞表面有一系列受體，新冠病毒可以利用這些受體附著在細(xì)胞上；細(xì)胞表面同時(shí)也有一道“門鎖”，為了打開細(xì)胞的大門，新冠病毒會(huì)利用一系列蛋白質(zhì)穿越細(xì)胞的邊界系統(tǒng)進(jìn)入其內(nèi)部。

報(bào)道稱，在新冠病毒與宿主細(xì)胞ACE2受體相互作用時(shí)，病毒表面的刺突蛋白可以幫助病毒入侵和感染宿主，并因此成為許多疫苗和抗體藥物的靶點(diǎn)。

“10月12日”大學(xué)醫(yī)院的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，這種刺突蛋白還與其他不同的受體相互作用。例如，刺突蛋白可以與免疫細(xì)胞中的凝集素相互作用。凝集素是一種對(duì)糖蛋白上的糖類具有高度特異性的結(jié)合蛋白。

“10月12日”大學(xué)醫(yī)院微生物科主任、病毒學(xué)和艾滋病毒實(shí)驗(yàn)室主任兼馬德里康普頓斯大學(xué)教授拉斐爾·德爾加多指出，這種相互作用意味著，這些細(xì)胞因其表面的糖分而能夠識(shí)別刺突蛋白，并為其“打開大門”，在感染過(guò)程和受感染者的免疫反應(yīng)過(guò)程中展開“合作”。

此外，這些凝集素也會(huì)在一些感染者的肺部炎癥反應(yīng)中發(fā)揮重要作用，而且很可能導(dǎo)致嚴(yán)重的炎癥反應(yīng)。

報(bào)道稱，在發(fā)現(xiàn)這種新的傳播機(jī)制的同時(shí)，研究人員還找到了一種針對(duì)這種機(jī)制的解決方案——利用能夠偽裝自己的某些特定分子（例如擬糖物）來(lái)模擬病毒表面的糖分，進(jìn)而導(dǎo)致這一傳播機(jī)制失效。

實(shí)際上，初步研究結(jié)果早在數(shù)月前就已公布，但當(dāng)時(shí)使用的是“假病毒”?，F(xiàn)在這些結(jié)論已被證實(shí)，而且在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中使用的是能夠與人類呼吸道細(xì)胞真正相互作用的新冠病毒。