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新華社北京8月11日新媒體專電 俄羅斯官員稱，俄羅斯準(zhǔn)備未來(lái)幾個(gè)月內(nèi)開(kāi)始量產(chǎn)新冠病毒疫苗，首批疫苗9月就可以投入民用。俄羅斯為何能以創(chuàng)紀(jì)錄速度研發(fā)出疫苗？俄羅斯《觀點(diǎn)報(bào)》網(wǎng)站8月3日刊載文章，對(duì)此進(jìn)行了解讀。文章編譯如下：

數(shù)月來(lái)一直備受世界矚目的新冠病毒“疫苗競(jìng)賽”似乎已接近尾聲。俄羅斯研究人員在這項(xiàng)賽事中表現(xiàn)非常不俗，近期俄羅斯疫苗就將開(kāi)始量產(chǎn)。不可思議的是，研發(fā)的高效得益于競(jìng)爭(zhēng)與合作。

俄工業(yè)和貿(mào)易部長(zhǎng)丹尼斯·曼圖羅夫說(shuō)，到2021年俄聯(lián)邦就能生產(chǎn)出數(shù)百萬(wàn)劑自主研發(fā)的新冠病毒疫苗。最新計(jì)劃今年內(nèi)就投產(chǎn)疫苗，首批疫苗9月就可以投入民用。

目前，全球醫(yī)學(xué)界正以史無(wú)前例的規(guī)模研發(fā)新冠疫苗，僅世衛(wèi)組織正式登記在冊(cè)的就有165種，其中139種還處于研發(fā)初期，26種成品已進(jìn)入臨床測(cè)試階段。

在所有這些研發(fā)項(xiàng)目中，有幾種疫苗是遙遙領(lǐng)先的“佼佼者”，它們已進(jìn)入所謂的第三階段試驗(yàn)，即在志愿者身上測(cè)試疫苗。除了俄羅斯的疫苗，還有中國(guó)的三種疫苗、美國(guó)的兩種疫苗以及英國(guó)的一種疫苗都已處于這一階段。俄羅斯的疫苗是由加馬列亞國(guó)家流行病學(xué)和微生物研究中心同俄軍第四十八中央輻射化學(xué)生物防護(hù)研究所共同研發(fā)的。

所有這些接近廣泛民用的疫苗都是不一樣的。中國(guó)的三種疫苗用的是滅活“死”病毒，美國(guó)的是脫氧核糖核酸(DNA)疫苗，而俄羅斯和英國(guó)的疫苗使用的是所謂非復(fù)制病毒載體，即經(jīng)過(guò)專門(mén)“閹割”的病毒核糖核酸，其所有危險(xiǎn)的構(gòu)成已被摘除。

但利用病毒載體的疫苗也有自己的難題，這種疫苗通常更難測(cè)試和確保機(jī)體對(duì)感染的特異反應(yīng)，臨床研究階段就不得不延長(zhǎng)。因此，俄羅斯和英國(guó)的疫苗研究成果確實(shí)驚人，半年時(shí)間里在如此艱難的條件下研制出能充分發(fā)揮作用的疫苗，以前此類研發(fā)項(xiàng)目通常需要兩年到五年的時(shí)間。

俄最大的藥企之一俄羅斯法爾姆公司還將為英國(guó)生產(chǎn)疫苗。該公司已宣布，將按照許可生產(chǎn)牛津大學(xué)研發(fā)的疫苗，疫苗將向30個(gè)至50個(gè)國(guó)家出口，其中包括中東、東南亞、東歐及獨(dú)聯(lián)體等地區(qū)的國(guó)家。

這一做法彰顯了抗疫領(lǐng)域的國(guó)際合作。盡管疫苗研發(fā)爭(zhēng)先恐后，但在進(jìn)入到實(shí)際救人階段，競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)變?yōu)榫o密合作。

新冠疫情揭開(kāi)了人類應(yīng)對(duì)大流行病歷史的新篇章。正是得益于最廣泛的國(guó)際合作，才使原先被認(rèn)為不可能的事變成了可能——用近半年的時(shí)間研制出有效的候選疫苗并完成臨床測(cè)試。

這是許多因素共同作用的結(jié)果，但可以肯定地說(shuō)，公開(kāi)有關(guān)病毒、其基因序列、蛋白質(zhì)、疫苗研發(fā)的各種數(shù)據(jù)，以及最廣泛的科技信息交流在這一成就中起到了決定性作用。如果不是建立了類似“世界抗疫實(shí)驗(yàn)室”這種工作氛圍，可能我們現(xiàn)在才只是小心翼翼地接近臨床試驗(yàn)階段。

而今天我們看到的完全是另外一幅畫(huà)面。也許再過(guò)一個(gè)月全世界就將得到有效且買(mǎi)得起的新藥，新冠病毒將因此變得僅僅具有危險(xiǎn)性，但不會(huì)成為致命的季節(jié)性疾病的元兇。